The Information Technology Experts Center

مرحبا يك زائرنا العزيز " فى الكون المفقود "
تشرفنا بك زاثرا أو عضوا .. نحن لا نهتم بتسجيلك أو - لا .. أن تضيف مساهمة أو - لا .. كل ما يهمنا و نتمناه منك أن تدخل لتستفيد و تحمل ما تريد و تحتاج .. أنشأنا هذا الكون لراحتكم و افادتكم و هذا كل ما نتمناه و يسعدنا أن مجهودنا فى جمع المعلومة لكم قد حقق هدفه و لم يضيع هباءا
كل المراحب بكل انسان




The Information Technology Experts Center

مرحبا يك زائرنا العزيز " فى الكون المفقود "
تشرفنا بك زاثرا أو عضوا .. نحن لا نهتم بتسجيلك أو - لا .. أن تضيف مساهمة أو - لا .. كل ما يهمنا و نتمناه منك أن تدخل لتستفيد و تحمل ما تريد و تحتاج .. أنشأنا هذا الكون لراحتكم و افادتكم و هذا كل ما نتمناه و يسعدنا أن مجهودنا فى جمع المعلومة لكم قد حقق هدفه و لم يضيع هباءا
كل المراحب بكل انسان




The Information Technology Experts Center
هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.

The Information Technology Experts Center


 
الرئيسيةالبوابةأحدث الصورالتسجيلدخول
     





 

 بريق أمل لمرضى ألزهايمز

اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
Admin
Administrateur
Administrateur
Admin


عارضة الطاقة :
بريق أمل لمرضى ألزهايمز Left_bar_bleue80 / 10080 / 100بريق أمل لمرضى ألزهايمز Right_bar_bleue


احترام قوانين المنتدى : 100%

وسامى : ان تستفيدوا من مواضيعنا اعظم وسام لى ان تفيدكم موضوعاتنا

الجنس : ذكر

عدد المساهمات : 2677
العمل/الترفيه : أعشق الكمبيوتر و الإنترنت Programming
المزاج : افكر مثل ما أتنفس
الجنسية : : بريق أمل لمرضى ألزهايمز Egypt10
نقاط : 12200
السٌّمعَة : 439
تاريخ التسجيل : 30/03/2008

بريق أمل لمرضى ألزهايمز Empty
مُساهمةموضوع: بريق أمل لمرضى ألزهايمز   بريق أمل لمرضى ألزهايمز Icon_minitimeالأربعاء سبتمبر 09, 2009 3:57 am

.


8/9/2009




بريق أمل لمرضى ألزهايمز 1_938578_1_34



قال علماء إن الطفرات الجينية التي يمكن أن تكون مسؤولة عن أكثر من واحد لكل
خمس حالات لمرض ألزهايمر قد اكتشفت، ما يعد قفزة هامة للأمام في بحوث
العته عند كبار السن.

فقد اكتشف علماء بريطانيون من جامعة
كارديف جينتين مرتبطتين بالداء الانحلالي للدماغ واكتتشف زملاؤهم
الفرنسيون جينة ثالثة. وقالوا إن وجود تغييرات معينة في الجينات الثلاث
يمكن أن يزيد خطر بداية متأخرة "شائعة" لمرض ألزهايمر بنسبة تقدر من 10%
إلى 15%.

ويعتقد أن القضاء على تأثيرات هذه الجينات يمكن أن يقي نحو 100 ألف حالة من ألزهايمر في بريطانيا وحدها.

ومن المعلوم أن ألزهايمر هو أكثر أنواع
أمراض العته شيوعا، حيث يؤثر في 400 ألف شخص في بريطانيا. ومن المتوقع أن
يزيد العدد لنحو مليون في 20 عاما.

وتعد الدراسة البريطانية أشمل تحقيق
وراثي لألزهايمر أجري حتى الآن. فقد فحص العلماء نصف مليون تغيير في
الشفرات الوراثية لـ4000 شخص مصابين بألزهايمر و8000 من الأصحاء بحثا عن
أي اختلافات يمكن أن تكون مرتبطة بالحالة. ووجدوا أن أشكال الجينات غير
الوقائية الشائعة المعروفة اختصارا بـ(سي إل يو) و(بي آي سي إيه إل إم) قد
تكون مسؤولة عن 19% من الحالات المرضية.

كذلك أبرز فريق الدراسة الفرنسي، الذي
بحث في أكثر من 14 ألف عينة حمض نووي، أن جينات (سي إل يو) و(سي آر1) يمكن
أن تكون طفراتها مسؤولة عن أكثر من 4% من الحالات.

ويقوم باحثو جامعة كارديف حاليا بإجراء
دارسة أوسع تضم 60 ألف شخص، لتوفر دليلا إضافيا إلى الأسباب الوراثية
لألزهايمز، التي يعتقد أنها مسؤولة عما بين 60% و80% من خطر الإصابة
بالمرض.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
https://itec.ahlamontada.com
 
بريق أمل لمرضى ألزهايمز
الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1
 مواضيع مماثلة
-

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
The Information Technology Experts Center :: اجتماعيات :: منتدى اجتماعيات عامة :: مقطفات لأهم الاخبار-
انتقل الى: